A Fibrose Pulmonar Idiopática (FPI) é uma doença rara, crônica e progressiva que provoca o espessamento e a formação de cicatrizes (fibrose) nos pulmões. Essas alterações reduzem gradativamente a capacidade respiratória, dificultando cada vez mais a entrada de oxigênio no organismo.
Embora não tenha uma causa conhecida, acredita-se que fatores genéticos e ambientais possam estar envolvidos. A doença é mais comum em pessoas acima de 50 anos e apresenta evolução variável, mas frequentemente limitante.
Principais sintomas
A FPI é caracterizada por sinais que aparecem de forma insidiosa e podem ser confundidos com outras doenças respiratórias ou cardíacas. Os sintomas mais comuns incluem:
- Falta de ar aos pequenos esforços
- Tosse seca persistente
- Cansaço sem explicação aparente
- Sensação de aperto ou peso no peito
Esses sintomas tendem a se agravar com o tempo, e muitas vezes o diagnóstico é feito de forma tardia.
Como é feito o diagnóstico
O diagnóstico precoce é fundamental para retardar a progressão da doença. Ele é baseado em uma avaliação clínica cuidadosa e em exames complementares, como:
- Tomografia computadorizada de alta resolução (TCAR)
- Testes de função pulmonar
- Avaliação para descartar causas secundárias de fibrose pulmonar (doenças autoimunes, exposição ambiental, efeitos de medicamentos)
- Em alguns casos, biópsia pulmonar
Um diagnóstico correto exige experiência médica e abordagem multidisciplinar envolvendo pneumologistas, cirurgiões torácicos, radiologistas e patologistas.
Opções de tratamento
Atualmente, não existe cura para a FPI, mas há tratamentos que ajudam a controlar a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida:
- Uso de medicamentos antifibróticos (como nintedanibe e pirfenidona)
- Oxigenoterapia em casos de hipoxemia
- Programas de reabilitação pulmonar para manter a capacidade funcional
- Transplante pulmonar em casos selecionados e bem avaliados
O acompanhamento regular com equipe especializada é essencial para adaptar o tratamento às necessidades de cada paciente.
Conclusão
A Fibrose Pulmonar Idiopática é uma condição grave, mas que pode ter sua evolução melhor controlada quando diagnosticada precocemente e tratada de forma adequada. Procurar atendimento médico diante de sintomas como tosse seca persistente e falta de ar frequente pode fazer toda a diferença na qualidade de vida.
Na Inspire Medicina Respiratória, contamos com equipe especializada e abordagem integrada para garantir diagnóstico preciso e cuidado completo em todas as fases da doença.
Referências
- Raghu G, Remy-Jardin M, Myers JL, et al. Diagnosis of Idiopathic Pulmonary Fibrosis: An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline. Am J Respir Crit Care Med. 2018;198(5):e44-e68.
- Lederer DJ, Martinez FJ. Idiopathic Pulmonary Fibrosis. N Engl J Med. 2018;378:1811-1823.
- Wijsenbeek M, Cottin V. Spectrum of Fibrotic Lung Diseases. N Engl J Med. 2020;383:958-968.
- Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT). Diretrizes para o diagnóstico e manejo da fibrose pulmonar idiopática. J Bras Pneumol. 2020.
